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Succinaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde.

• Gewinnung und Darstellung

• Eigenschaften

• Verwendung

• Einzelnachweise

Succinaldehyd kann durch Reaktion von Distickstofftrioxid mit seinem Dioxim gewonnen werden.cite-ref-4[4] Es kann auch durch Ozonolyse von 1,5-Hexadien gewonnen werden.cite-ref-amit-arora-5-0[5]

Succinaldehyd ist eine farblose Flüssigkeit mit stechendem, leicht süßlichem Geruch, die leicht löslich in Wasser ist. Sie neigt zur Polymerisation, besonders durch Wärme.cite-ref-werner-baumann-1-5[1] Es reagiert wie ein typisches Dialdehyd und bildet mit Phosphorpentoxid, Ammoniak und Phosphorpentasulfid das zugehörige Furan, Pyrrol und Thiophen.cite-ref-amit-arora-5-1[5]

Succinaldehyd wurde als Entwicklersubstanz in der analogen Fotografie verwendet.cite-ref-werner-baumann-1-6[1] Es wirkt als Biozid und ist in Desinfektionsmitteln enthalten.cite-ref-6[6]cite-ref-7[7]

cite-note-werner-baumann-11. Werner Baumann: Fotochemikalien: Daten und Fakten zum Umweltschutz. Springer-Verlag, 2013, ISBN 978-3-642-78519-1, S. 207 (books.google.de).

cite-note-21. PI Chemicals: MSDS Succinaldehyde

cite-note-nv-32. Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

cite-note-44. ↑ Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives: A Modern Comprehensive Treatise. Elsevier, 2016, ISBN 978-1-4832-2131-1, S. 62 (books.google.de).

cite-note-amit-arora-55. ↑ Amit Arora: Aliphatic Organic Chemistry. Discovery Publishing House, 2006, ISBN 978-81-8356-188-4, S. 189 (books.google.de).

cite-note-66. ↑ Directory of Microbicides for the Protection of Materials: A Handbook. Springer Science & Business Media, 2005, ISBN 978-1-4020-2817-5 (books.google.de).

cite-note-77. ↑ Schülke & Mayr: Sicherheitsdatenblatt Gigasept FF (Memento vom 14. März 2017 im Internet Archive)